ভিন্নধর্মী প্রকৃতির
সুগন্ধীতা একক এবং ডাবল বন্ডকে পরিবর্তিত সিস্টেম দ্বারা একটি রিং যৌগের তাত্পর্যপূর্ণ স্থায়িত্বকে বোঝায় - যাকে বলা হয় একটি চক্রীয় কনজুগেটেড সিস্টেম — যেখানে ছয় π ইলেক্ট্রন সাধারণত অংশ নেয়। একটি রিংয়ের একটি নাইট্রোজেন পরমাণু একটি ধনাত্মক বা নেতিবাচক চার্জ বহন করতে পারে, বা এটি নিরপেক্ষ আকারে হতে পারে। একটি রিংয়ে অক্সিজেন বা সালফার পরমাণু হয় নিরপেক্ষ আকারে হতে পারে বা একটি ধনাত্মক চার্জ বহন করতে পারে। সাধারণত (1) সেই হিটারোয়টমগুলির মধ্যে যেগুলি একাকী, বা ভাগ না করা, জোড় ইলেক্ট্রনের মাধ্যমে একটি চক্রীয় সংশ্লেষিত সিস্টেমে অংশ নেয় যা রিংয়ের সমতলের কক্ষপথে লম্ব থাকে এবং (2) সেই ভিন্ন ভিন্ন স্থানগুলির মধ্যে এটি করা কারণ তারা ডাবল বন্ধনের মাধ্যমে অন্য পরমাণুর সাথে সংযুক্ত রয়েছে।
প্রথম ধরণের একটি পরমাণুর উদাহরণ পাইর্রোলের নাইট্রোজেন পরমাণু, যা একক সমাবাস বন্ধনের সাথে দুটি কার্বন পরমাণু এবং একটি হাইড্রোজেন পরমাণুর সাথে যুক্ত। নাইট্রোজেনের পাঁচটি ইলেক্ট্রনের বহিরাগত শেল রয়েছে যার মধ্যে তিনটি অন্যান্য পরমাণুর সাথে তিনটি সমবায় বন্ধনে প্রবেশ করতে পারে। বন্ডগুলি গঠনের পরে, পাইর্রোলের ক্ষেত্রে যেমন একটি শেয়ারহীন ইলেক্ট্রন জোড়া রয়ে গেছে যা চক্রীয় সংমিশ্রনে জড়িত হতে পারে। পাইর্রলে সুগন্ধযুক্ত সেক্সটেট দুটি কার্বন-কার্বন ডাবল বন্ড এবং নাইট্রোজেন পরমাণুর অবিবাহিত ইলেকট্রন জোড়া রচনা করে এমন দুটি ইলেক্ট্রন দিয়ে তৈরি হয়। ফলস্বরূপ, নাইট্রোজেনের ইলেক্ট্রনগুলি সুগন্ধযুক্ত সেক্সটেটে টানা হওয়ায় নাইট্রোজেন পরমাণু থেকে কার্বন পরমাণুতে ইলেক্ট্রন ঘনত্বের নেট প্রবাহ হতে পারে। বিকল্পভাবে, পাইর্রোল অণুটিকে অনুরণন সংকর হিসাবে বর্ণনা করা যেতে পারে - এটি এমন একটি অণু যার সত্য কাঠামো কেবল দুটি বা আরও বেশি আকারের দ্বারা প্রায় অনুমান করা যায়, এটি অনুরণন ফর্ম বলে called
দ্বিতীয় ধরণের হিটারোয়টমের উদাহরণ পাইরেডিনে থাকা নাইট্রোজেন পরমাণু, যা কোভ্যালেন্ট বন্ড দ্বারা কেবল দুটি কার্বন পরমাণুর সাথে যুক্ত। পাইরিডিনে একটি elect-ইলেকট্রন সেক্সেটেটও রয়েছে তবে নাইট্রোজেন পরমাণুতে এটিতে কেবল একটি ইলেকট্রন অবদান রাখে, রিংয়ের পাঁচটি কার্বন পরমাণুর প্রত্যেকটির দ্বারা একটি অতিরিক্ত বৈদ্যুতিন অবদান রাখছে। বিশেষত, নাইট্রোজেন পরমাণুর সাথে শেয়ারড ইলেকট্রন জোড়া জড়িত নয়। তদুপরি, যেহেতু নাইট্রোজেনের আকর্ষণ ইলেক্ট্রনগুলির (তার বৈদ্যুতিন কার্যকারিতা) কার্বনের চেয়ে বেশি, তাই ইলেক্ট্রন পাইর্রোলের মতো নাইট্রোজেন পরমাণুর দিকে অগ্রসর হয়।
বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, হিটারোয়টমগুলিকে পাইর্রোললাইক বা পাইরিডাইন-জাতীয় হিসাবে উল্লেখ করা যেতে পারে, তারা উপরোক্ত বর্ণিত প্রথম বা দ্বিতীয় শ্রেণিতে পড়ে কিনা তার উপর নির্ভর করে। পাইর্রোলাইকের মতো হিটারোয়্যাটমস ― এনআর R (আর হাইড্রোজেন বা হাইড্রোকার্বন গোষ্ঠী), --N - -, ―O―, এবং ―S― ইলেক্ট্রন সিস্টেমে ইলেক্ট্রন অনুদানের প্রবণতা দেখায়, অন্যদিকে পাইরেডিন জাতীয় হিটারোয়্যাটমস ―N =, + N + R =, + O + =, এবং + S + = দ্বিগুণ বন্ধনের of ইলেকট্রনগুলিকে আকর্ষণ করে।
ছয়-মেম্বার্ড হেটেরোআরੋਮ্যাটিক রিংগুলিতে, হেটেরোয়টমস (সাধারণত নাইট্রোজেন) পাইরিডিনের মতো থাকে — উদাহরণস্বরূপ, যৌগিক পাইরিমিডিন, যার মধ্যে দুটি নাইট্রোজেন পরমাণু রয়েছে এবং 1,2,4-ট্রায়াজাইন রয়েছে, যার মধ্যে তিনটি নাইট্রোজেন পরমাণু রয়েছে।
ছয়-মেম্বারড হেটেরোআরੋਮ্যাটিক যৌগগুলিতে সাধারণত পাইর্রোলকেল হেটেরোয়্যাটমস থাকতে পারে না। পাঁচ-মেম্বার্ড হেটেরোআরੋਮ্যাটিক রিংগুলি তবে সর্বদা একটি পাইরোল জাতীয় নাইট্রোজেন, অক্সিজেন বা সালফার পরমাণু ধারণ করে এবং এগুলিতে থাইোফিন (এক সালফার পরমাণুর সাথে) মিশ্রণগুলির মতো চারটি পাইরিডিন জাতীয় হিটারোয়্যাটম থাকতে পারে -অক্সাডিয়াজোল (একটি অক্সিজেন পরমাণু এবং দুটি নাইট্রোজেন পরমাণু সহ), এবং পেন্টাজল (পাঁচটি নাইট্রোজেন পরমাণু সহ)
উনিশ শতকের মাঝামাঝি সময়ে জার্মান রসায়নবিদ অগস্ট কেকুল বেনজিনের জন্য রিং কাঠামোটি তৈরি করার পর থেকেই সুগন্ধের পরিমাণগত পরিমাপ - এমনকি এর সঠিক সংজ্ঞাও রসায়নবিদদের চ্যালেঞ্জ জানায়। শক্তিশালী, কাঠামোগত এবং চৌম্বকীয় মানদণ্ডের উপর ভিত্তি করে বিভিন্ন পদ্ধতি কার্বোসাইক্লিক যৌগগুলির সুগন্ধি পরিমাপ করতে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে। হেটেরোআটমগুলির উপস্থিতি থেকে উদ্ভূত জটিলতার কারণে তাদের সকলেরই ভিন্নমাত্রার পদ্ধতিতে পরিমাণগতভাবে প্রয়োগ করা কঠিন।
রাসায়নিক বিক্রিয়া সুগন্ধে নির্দিষ্ট গুনগত অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করতে পারে। সুগন্ধযুক্ত যৌগের প্রতিক্রিয়াটি এতে সংযুক্ত সিস্টেমের অতিরিক্ত স্থায়িত্ব দ্বারা প্রভাবিত হয়; অতিরিক্ত স্থায়িত্ব হ'ল হাইড্রোজেনের প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে যৌগের প্রবণতা নির্ধারণ করে — যেমন, একক বন্ধনযুক্ত অণু বা গোষ্ঠীর সাথে এককভাবে বাঁধা হাইড্রোজেন পরমাণুর প্রতিস্থাপন - পরিবর্তনের মাধ্যমে অণুতে এক বা একাধিক পরমাণুর যোগ না করে replacement দ্বৈত বন্ডের (বিকল্পের প্রতিক্রিয়া দেখুন; সংযোজন প্রতিক্রিয়া)। প্রতিক্রিয়াশীলতার ক্ষেত্রে, সুতরাং, সুগন্ধের ডিগ্রি সংযোজনের পরিবর্তে প্রতিস্থাপনের দিকে তুলনামূলক প্রবণতা দ্বারা পরিমাপ করা হয়। এই মাপদণ্ডে, পাইরেডিন ফুরানের চেয়ে বেশি সুগন্ধযুক্ত, তবে এটি কতটা সুগন্ধযুক্ত তা বলা মুশকিল।
