বহুভোজী অটোইমিউন সিনড্রোম, দু'টি ফ্যামিলিয়াল সিন্ড্রোমের মধ্যে যার মধ্যে আক্রান্ত রোগীদের একাধিক এন্ডোক্রাইন গ্রন্থির ঘাটতি রয়েছে। কিছু রোগী সিরাম অ্যান্টিবডিগুলি উত্পাদন করে এবং সম্ভবত ক্ষতি করে, একাধিক এন্ডোক্রাইন গ্রন্থি এবং অন্যান্য টিস্যু ক্ষতিগ্রস্থ করে এবং অন্যান্য রোগীরা লিম্ফোসাইটস (এক ধরণের শ্বেত রক্তকণিকা) উত্পাদন করে যা অন্তঃস্রাবের গ্রন্থিগুলিতে স্থানান্তর করে এবং ক্ষতি করে।
টাইপ 1 বহুবৃত্তীয় অটোইমিউন সিন্ড্রোম বাচ্চা বা কৈশোর বয়সে দেখা যায় এবং এটি হাইপোপারথাইরয়েডিজম (প্যারাথরমোন এর ঘাটতি) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, ছত্রাকের জীব ক্যান্ডিডা অ্যালবিকান্সের সংক্রমণ, যা ত্বকের ক্যানডিডিয়াসিস বা মুখের শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি সৃষ্টি করে (অ্যাডিসন রোগ))। আক্রান্ত রোগীদের ডায়াবেটিস মেলিটাস, হাইপোগোনাদিজম (যৌন হরমোনগুলির অপ্রতুল নিঃসরণ এবং যৌন অঙ্গগুলির বিকাশ), হাইপোথাইরয়েডিজম (থাইরয়েড হরমোনের ক্ষরণ হ্রাস), বা অন্ত্রের ম্যালাবসার্পশনও হতে পারে। টাইপ 1 বহুবৃত্তীয় অটোইমিউন সিন্ড্রোমটি একটি অটোসোমাল রিসিসিভ বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় (অস্বাভাবিক জিনটি উভয় পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে হবে) এবং এআইআরআই (অটোইমিউন রেগুলেটর) জিনে পরিবর্তনের ফলে ঘটে; জিন পণ্য এবং তার ফাংশন জানা যায় না।
টাইপ 2 বহুবৃত্তীয় অটোইমিউন সিন্ড্রোম প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ঘটে এবং এড্রিনাল অপ্রতুলতা দ্বারা চিহ্নিত হয়, টাইপ 1 ডায়াবেটিস মেলিটাস, হাইপোথাইরয়েডিজম বা গ্রাভস রোগ, হাইপোগোনাদিজম এবং ক্ষতিকারক রক্তাল্পতা। টাইপ 2 বহুভোজী অটোইমিউন সিন্ড্রোম কোনও পরিবারের একাধিক সদস্যকে প্রভাবিত করতে পারে তবে উত্তরাধিকারের ধরণটি জানা যায়নি।
