নিউরাল স্টেম সেল, মূলত কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের উত্পন্ন উত্সহীন কোষ। নিউরাল স্টেম সেল (এনএসসি) এর মধ্যে এমন সংখ্যালঘু কোষগুলিকে জন্ম দেওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে যা নিউরন এবং গ্লিয়াল কোষগুলিতে বৃদ্ধি পায় এবং পৃথক করে (নিউ নিউরনাল কোষ যা নিউরনকে অন্তরক করে এবং যে গতিতে নিউরন সংকেত প্রেরণ করে তা বাড়িয়ে তোলে)।
স্টেম সেল: নিউরাল স্টেম সেল
গবেষণায় দেখা গেছে যে মস্তিস্কে স্টেম সেলও রয়েছে। স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে খুব কম নতুন নিউরন জন্মের পরে তৈরি হয়, তবে কিছু নিউরন থাকে
।
বছরের পর বছর ধরে মনে করা হত যে মস্তিষ্ক একটি বদ্ধ, স্থির ব্যবস্থা ছিল। এমনকি প্রখ্যাত স্প্যানিশ নিউরোআনাটমবিদ সান্তিয়াগো রামন ওয়াই কাজল, যিনি মস্তিষ্কের মৌলিক কোষ হিসাবে নিউরন প্রতিষ্ঠার জন্য ১৯০6 সালে ফিজিওলজির নোবেল পুরষ্কার অর্জন করেছিলেন, তিনি অন্যথায় উল্লেখযোগ্য ক্যারিয়ারে নিউরোজেনসিস (স্নায়ু টিস্যু গঠনের) প্রক্রিয়া সম্পর্কে অসচেতন ছিলেন। । বিংশ শতাব্দীর শেষার্ধে মস্তিষ্কের কোষগুলির পুনর্জন্মগত সামর্থ্য সম্পর্কে ইঙ্গিতযুক্ত মূলত ইঁদুর, পাখি এবং প্রাইমেটদের মধ্যে কেবল হাতে গোনা কয়েকটি আবিষ্কার ছিল। এই সময়ের মধ্যে, বিজ্ঞানীরা ধরে নিয়েছিলেন যে একবার মস্তিষ্কের ক্ষতি হয় বা খারাপ হতে শুরু করে এটি অন্য কোষ যেমন যকৃত এবং ত্বকের কোষগুলি পুনরায় জন্মানো করতে সক্ষম হয় সেভাবে নতুন কোষগুলি পুনরুত্পাদন করতে পারে না। প্রাপ্তবয়স্ক মস্তিষ্কে নতুন মস্তিষ্কের কোষগুলির প্রজন্মকে অসম্ভব বলে মনে করা হত যেহেতু একটি নতুন কোষ কখনই নিজেকে মস্তিষ্কের বিদ্যমান জটিল সিস্টেমে পুরোপুরি সংহত করতে পারে না। 1998 সাল পর্যন্ত মানুষের মধ্যে এনএসসি আবিষ্কার করা হয়েছিল, এটি মস্তিষ্কের একটি অঞ্চলে হিপ্পোক্যাম্পাস নামে প্রথম পাওয়া যায় যা স্মৃতি গঠনে সহায়ক হিসাবে পরিচিত ছিল। পরে এনএসসিগুলিও ঘ্রাণ বাল্বগুলিতে সক্রিয় ছিল (এমন একটি অঞ্চল যা গন্ধ প্রক্রিয়াকরণ করে) এবং সেপটামের (সুভূত প্রক্রিয়াজাতকরণের একটি অঞ্চল), স্ট্রাইটাম (একটি অঞ্চল যা আন্দোলন প্রক্রিয়াজাত করে) এবং মেরুদণ্ডের কর্ডগুলিতে সুপ্ত ও নিষ্ক্রিয় ছিল।
আজ বিজ্ঞানীরা ফার্মাসিউটিক্যালগুলি তদন্ত করছেন যা স্নায়বিক এনএসসিগুলিকে সক্রিয় করতে পারে যেখানে নিউরনগুলি এমন অঞ্চলে ক্ষতিগ্রস্থ হয় সে ক্ষেত্রে। গবেষণার অন্যান্য উপায়গুলি ক্ষতিগ্রস্ত অঞ্চলে এনএসসিগুলি প্রতিস্থাপনের উপায়গুলি সনাক্ত করতে এবং ক্ষতিগ্রস্থ অঞ্চলগুলিতে স্থানান্তরিত করার জন্য তাদেরকে কোক্সেক্স করার চেষ্টা করে। তবুও অন্যান্য স্টেম সেল গবেষকরা অন্যান্য উত্স থেকে স্টেম সেলগুলি গ্রহণ করার চেষ্টা করেন (যেমন, ভ্রূণ) এবং নিউরন বা গ্লিয়াল কোষগুলিতে বিকশিত হওয়ার জন্য এই কোষগুলিকে প্রভাবিত করে। এই স্টেম সেলগুলির মধ্যে সবচেয়ে বিতর্কিত হ'ল মানব ভ্রূণ থেকে সংগ্রহ করা, যা কোষগুলি পাওয়ার জন্য অবশ্যই ধ্বংস করা উচিত। বিজ্ঞানীরা নির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রক জিনের প্রবর্তনের মাধ্যমে প্রাপ্তবয়স্ক সোম্যাটিক কোষগুলি (দেহের কোষগুলি, শুক্রাণু এবং ডিমের কোষগুলি বাদ দিয়ে) পুনরায় প্রোগ্রাম করে প্রেরিত প্লুরিপোটেন্ট স্টেম সেল তৈরি করতে সক্ষম হয়েছেন। যাইহোক, পুনঃপ্রক্রামকৃত কোষগুলির প্রজন্মের জন্য একটি রেট্রোভাইরাস ব্যবহার প্রয়োজন এবং তাই এই কোষগুলি ক্ষতিকারক ক্যান্সারজনিত ভাইরাসগুলি রোগীদের মধ্যে প্রবর্তন করার সম্ভাবনা রাখে। ভ্রূণীয় স্টেম সেলগুলি (ESCs) আশ্চর্য সম্ভাবনা রাখে, যেহেতু তারা মানবদেহে পাওয়া যে কোনও ধরণের কোষে পরিণত হতে সক্ষম, তবে ইসিগুলিকে বিচ্ছিন্নকরণ ও উত্পন্ন করার আরও ভাল পদ্ধতির বিকাশের জন্য আরও গবেষণা প্রয়োজন।
স্ট্রোক পুনরুদ্ধার গবেষণার একটি ক্ষেত্র যেখানে প্রতিশ্রুতি এবং স্টেম সেল থেরাপির জটিলতা সম্পর্কে অনেক কিছু আবিষ্কার করা হয়েছে। স্টেম সেল থেরাপিতে দুটি প্রধান পন্থা নেওয়া যেতে পারে: অন্তঃসত্ত্বা পদ্ধতির বা বহির্মুখী পদ্ধতির। অন্তঃসত্ত্বা পদ্ধতির রোগীর নিজের শরীরের মধ্যে প্রাপ্ত বয়স্ক এনএসসিগুলিকে উত্তেজিত করার উপর নির্ভর করে। এই স্টেম সেলগুলি মস্তিষ্কের ডেন্টেট গাইরাস (হিপ্পোক্যাম্পাসের অংশ) এর দুটি জোনে, পাশাপাশি স্ট্রাইটামে (সেরিব্রাল হেমিস্ফিয়ারের গভীরে অবস্থিত বেসাল গ্যাংলিয়ার অংশ), নিউওরেক্টেক্স (বাইরের বেধের মধ্যে পাওয়া যায়) অত্যন্ত সংশ্লেষিত সেরিব্রাল কর্টেক্স) এবং মেরুদণ্ডের কর্ড। ইঁদুরের মডেলগুলিতে, ফাইব্রোব্লাস্ট গ্রোথ ফ্যাক্টর -২, ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর, মস্তিষ্ক থেকে প্রাপ্ত নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর এবং এরিথ্রোপয়েটিনের মতো বৃদ্ধির উপাদানগুলি (কোষের বৃদ্ধি-মধ্যস্থতাকারী পদার্থ) স্ট্রোকের পরে নিউরোজেনসিসকে প্ররোচিত করা বা বাড়ানোর চেষ্টা করা হয়, এর ফলে মস্তিষ্কের ক্ষয়ক্ষতি বন্ধ হয়ে যায় এবং কার্যকরী পুনরুদ্ধারকে উদ্বুদ্ধ করা হয়। ইঁদুরের মডেলগুলির মধ্যে সবচেয়ে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ বৃদ্ধির কারণটি ছিল এরিথ্রোপইটিন, যা নিউরাল প্রজনেটর সেল প্রসারণকে উত্সাহ দেয় এবং ইঁদুরগুলিতে এম্বোলিক স্ট্রোকের পরে নিউরোজেনসিস এবং কার্যকরী উন্নতির জন্য প্ররোচিত হয়। এর পরে ক্লিনিকাল ট্রায়াল ঘটেছিল যেখানে স্ট্রোক রোগীদের একটি ছোট্ট নমুনায় এরিথ্রোপইটিন সরবরাহ করা হয়েছিল, যিনি অবশেষে প্লেসবো গ্রুপের ব্যক্তিদের তুলনায় নাটকীয় উন্নতি দেখিয়েছিলেন। এরিথ্রোপয়েটিন সিজোফ্রেনিয়া রোগীদের এবং একাধিক স্ক্লেরোসিসযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রেও প্রতিশ্রুতি দেখিয়েছেন। যাইহোক, এরিথ্রোপয়েটিনের কার্যকারিতা নিশ্চিত করতে আরও অধ্যয়নগুলি রোগীদের বৃহত্তর গ্রুপে করা উচিত।
এক্সোজেনাস স্টেম সেল থেরাপিগুলি স্ট্রোক দ্বারা আক্রান্ত মস্তিষ্কের অঞ্চলে এক্সট্রাকশন, ভিট্রো চাষ এবং স্টেম সেলগুলির পরবর্তী প্রতিস্থাপনের উপর নির্ভর করে। গবেষণায় দেখা গেছে যে প্রাপ্তবয়স্ক এনএসসিগুলি ডেন্টেট গাইরাস, হিপ্পোক্যাম্পাস, সেরিব্রাল কর্টেক্স এবং সাবকোর্টিকাল সাদা পদার্থ (সেরিব্রাল কর্টেক্সের নীচে স্তর) থেকে প্রাপ্ত হতে পারে। প্রাপ্তবয়স্ক মস্তিষ্কের সাবভেন্ট্রিকুলার জোন (তরলভর্তি মস্তিষ্কের গহ্বর বা ভেন্ট্রিকলগুলির প্রাচীরের অন্তর্নিহিত অঞ্চল) থেকে বায়োপিস করা স্টেম সেলগুলি ব্যবহার করে মেরুদণ্ডের ইনজুরি সহ ইঁদুরগুলিতে প্রকৃত প্রতিস্থাপন অধ্যয়ন পরিচালিত হয়েছিল। ভাগ্যক্রমে, বায়োপসির ফলে কোনও কার্যকরী ঘাটতি ছিল না। ইঁদুর সম্পর্কেও অধ্যয়ন হয়েছে যেখানে স্ট্রোকের ফলে ক্ষতিগ্রস্থ মস্তিস্কের অঞ্চলে ESCs বা ভ্রূণ থেকে প্রাপ্ত নিউরাল স্টেম সেল এবং প্রজনেটর সেলগুলি (অবিভাজনিত কোষ; স্টেম সেলগুলির অনুরূপ কিন্তু সংকীর্ণ পার্থক্য ক্ষমতা সহ) প্রতিস্থাপন করা হয়েছে। এই গবেষণায়, গ্রাফ্ট করা এনএসসি সফলভাবে নিউরন এবং গ্লিয়াল কোষগুলিতে পৃথক হয়েছিল এবং কিছু কার্যকরী পুনরুদ্ধার হয়েছিল। বহিরাগত থেরাপির ক্ষেত্রে প্রধান সতর্কতাটি হ'ল বিজ্ঞানীরা এখনও পূর্বসূরি কোষের পার্থক্য এবং বিদ্যমান নিউরোনাল নেটওয়ার্কগুলিতে তাদের সংহতকরণের অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়াগুলি পুরোপুরি বুঝতে পারেন নি। এছাড়াও, বিজ্ঞানী এবং চিকিত্সকরা এনএসসি এবং তাদের বংশধরদের বিস্তার, মাইগ্রেশন, পার্থক্য এবং বেঁচে থাকা কীভাবে নিয়ন্ত্রণ করবেন তা এখনও জানেন না। এটি এনএসসি আংশিকভাবে বিশেষায়িত মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট বা কুলুঙ্গি দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় যে কারণে তারা বাস করে to
হেমটোপয়েটিক স্টেম সেল (এইচএসসি) সম্পর্কেও গবেষণা হয়েছে, যা সাধারণত রক্ত কোষে পৃথক হয়ে যায় তবে নিউরাল বংশেও স্থানান্তরিত হতে পারে। এই এইচএসসি হাড়ের মজ্জা, নাড়ির রক্ত এবং পেরিফেরিয়াল রক্তকোষে পাওয়া যায়। মজার বিষয় হচ্ছে, এই কোষগুলি স্বতঃস্ফূর্তভাবে নির্দিষ্ট ধরণের স্ট্রোক দ্বারা চালিত হয়েছে এবং গ্রানুলোকাইট কলোনী উদ্দীপক ফ্যাক্টর (জি-সিএসএফ) দ্বারা আরও সচল হতে পারে। ইঁদুরে জি-সিএসএফের অধ্যয়নগুলি প্রমাণ করেছে যে স্ট্রোকের পরে এটি কার্যকরী উন্নতি করতে পারে এবং মানুষের মধ্যে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি আশাব্যঞ্জক বলে মনে হয়। বহিরাগত গবেষণাও এইচএসসির সাথে ইঁদুরগুলির মধ্যে চালিত হয়েছিল। এইচএসসিগুলি স্থানীয়ভাবে কিছু অধ্যয়নের ক্ষয়ক্ষতি স্থানে পরিচালিত হয়েছিল বা অন্যান্য গবেষণায় শিরায় ট্রান্সপ্ল্যান্টেশনের মাধ্যমে পদ্ধতিগতভাবে পরিচালিত হয়েছিল। পরবর্তী পদ্ধতিটি কেবল আরও সম্ভাব্য, এবং সবচেয়ে কার্যকর এইচএসসি পেরিফেরিয়াল রক্ত থেকে প্রাপ্ত বলে মনে হয়।
মৃগী ও পার্কিনসন রোগের স্টেম সেল থেরাপিতে যে গবেষণাটি করা হয়েছে সেগুলি স্টেম সেলগুলি সঠিকভাবে চাষ করার এবং তাদের একটি জীবন্ত ব্যবস্থায় প্রবর্তন করার প্রতিশ্রুতি এবং অসুবিধাও প্রদর্শন করে। ইএসসি সম্পর্কিত, গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে তারা ডোপামিনার্জিক নিউরনগুলিতে (ডোপামিন দ্বারা সঞ্চারিত বা সক্রিয় হওয়া নিউরন), মেরুদণ্ডের মোটর নিউরন এবং অলিগোডেনড্রোসাইটস (মেলিন গঠনের সাথে জড়িত নন-নিউরোনাল কোষ) আলাদা করতে সক্ষম। মৃগীরোগের চিকিত্সার লক্ষ্যে অধ্যয়নগুলিতে, মাউস এমব্রোনিক স্টেম সেল থেকে প্রাপ্ত নিউরাল পূর্ববর্তী (ইএসএন) দীর্ঘস্থায়ী মৃগী ইঁদুর এবং নিয়ন্ত্রণ ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পিতে প্রতিস্থাপন করা হয়েছিল। প্রতিস্থাপনের পরে, ইএসএনগুলির কার্যকরী বৈশিষ্ট্যগুলিতে কোনও পার্থক্য পাওয়া যায়নি, কারণ তারা সকলেই নিউরনের বৈশিষ্ট্যযুক্ত সিন্যাপটিক বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করেছিল। তবে এটি এখনও দেখা যায় যে ইএসএনগুলি মৃগী হিপোকোক্যাম্পাসে দীর্ঘকাল ধরে বেঁচে থাকার, সঠিক হিপোক্যাম্পাল ফাংশনগুলির সাথে নিউরনে আলাদা করতে এবং দীর্ঘস্থায়ী মৃগীরোগের মধ্যে শিখন এবং স্মৃতি ঘাটতি দমন করতে সক্ষম কিনা তা এখনও দেখা যায়। অন্যদিকে এনএসসিগুলি ইঁদুরের নিউরনের বিভিন্ন কার্যকরী রূপগুলিতে বেঁচে থাকার এবং পৃথকীকরণের জন্য ইতিমধ্যে লক্ষ্য করা গেছে। তবে এনএসসিগুলি যথাযথ পরিমাণে বিভিন্ন কার্যকরী ফর্মগুলিতে পার্থক্য করতে পারে এবং হাইপার-এক্সেসেটিভ নিউরনগুলি প্রতিরোধ করার জন্য তারা যথাযথভাবে সিনপ্যাপ করতে পারে কিনা, যার ফলে খিঁচুনি আটকাতে পারে কিনা তা স্পষ্ট নয়।
পার্কিনসন রোগের চিকিত্সাও প্রতিশ্রুতি দেখায় এবং অনুরূপ বাধার মুখোমুখি হয়। পার্কিনসন রোগীদের স্ট্রাইটাতে মানব ভ্রূণের ম্যাসেঞ্জাফ্যালিক টিস্যু (মিডব্রেন থেকে প্রাপ্ত টিস্যু, যা মস্তিষ্কের অংশ হিসাবে গঠিত) প্রতিস্থাপনের বিষয়ে ক্লিনিকাল গবেষণা চালানো হয়েছে। তবে, এই টিস্যুটি সীমিত প্রাপ্যতার, যা এটি ইসি প্রতিস্থাপনকে আরও আকর্ষণীয় করে তোলে। প্রকৃতপক্ষে, গবেষণাটি ইতিমধ্যে প্রমাণ করেছে যে ট্রান্সপ্ল্যানটেবল ডোপামিনার্জিক নিউরনগুলি Park পার্কিনসন রোগে আক্রান্ত নিউরনগুলির ধরণের জাতীয়তা মাউস, প্রাইমেট এবং মানব ইসএসসি থেকে তৈরি করা যেতে পারে। তবে মাউস এবং মানব ESC এর মধ্যে একটি প্রধান পার্থক্য হ'ল মানব ESC গুলি পার্থক্য করতে অনেক বেশি সময় নেয় (50 দিন পর্যন্ত)। এছাড়াও, মানুষের ESC- এর জন্য পৃথকীকরণ কর্মসূচীর প্রচারের জন্য প্রাণী সিরামের প্রবর্তন প্রয়োজন, যা দেশের উপর নির্ভর করে কিছু চিকিত্সা বিধিমালা লঙ্ঘন করতে পারে। প্রতিস্থাপনের পরে আরও দীর্ঘ সময়ের জন্য টিকে থাকার জন্য ইসি-উত্পন্ন ডোপামিনার্জিক প্রজনন কোষগুলি পাওয়ার জন্য গবেষকদের একটি উপায়ও বের করতে হবে। অবশেষে, ইসি-উত্পন্ন কোষের জনসংখ্যার বিশুদ্ধতার বিষয়টি রয়েছে; নিরাপদে প্রতিস্থাপনের আগে সমস্ত কক্ষকে ডোপামেনার্জিক পূর্ববর্তী কোষ হিসাবে প্রত্যয়িত করতে হবে। তবুও, প্রতিটি অধ্যয়নের সাথে পৃথকীকরণ এবং পরিশোধন কৌশলগুলি উন্নত হচ্ছে। প্রকৃতপক্ষে, মানব প্রতিস্থাপনের জন্য বিশুদ্ধ এবং নির্দিষ্ট কোষের জনসংখ্যার বৃহত ব্যাংকগুলির প্রজন্ম একটি অর্জনযোগ্য লক্ষ্য হিসাবে রয়ে গেছে।
